Técnicas avanzadas de reproducción asistida
Las tecnologías avanzadas de reproducción asistida complementan los tratamientos de FIV: mejoran la fecundación, la selección embrionaria y las tasas de implantación, y ofrecen soluciones personalizadas para las necesidades de cada paciente.
ICSI
ICSI – Inyección intracitoplasmática de espermatozoides
La ICSI es un procedimiento en el que el embriólogo selecciona el espermatozoide óptimo y lo inyecta directamente en el ovocito para facilitar la fecundación.
El proceso comienza con una muestra de semen del paciente. Sin embargo, si no se encuentran espermatozoides en el eyaculado o existe una indicación médica, estos se pueden obtener directamente del testículo mediante una biopsia. Asimismo, cuando la situación lo requiera, se puede recurrir a una muestra de semen de donante.
«Resolvemos los casos médicos más complejos»
Selección espermática avanzada
MACS – Separación celular activada magnéticamente
Gracias al sistema MACS, podemos identificar y descartar los espermatozoides que presentan signos de envejecimiento o daño celular. De esta forma, nos aseguramos de utilizar solo los espermatozoides más sanos para fertilizar el óvulo, aumentando las posibilidades de éxito en el proceso.
- Liquen escleroso vulvar
- Atrofia vulvovaginal
- Disfunción sexual
- Incontinencia urinaria de esfuerzo
Selección espermática ZyMot
ZyMot es una tecnología de vanguardia que se utiliza para seleccionar y preparar únicamente los espermatozoides móviles y de mayor calidad, separándolos de forma eficaz de los de peor calidad.
Este método está diseñado para aumentar las probabilidades de fecundación y de embarazo mediante la selección de espermatozoides con baja fragmentación del ADN y alta movilidad.
Eclosión asistida con láser
Es una técnica de laboratorio que utiliza un láser para adelgazar o realizar una pequeña abertura en la zona pelúcida, la capa que rodea al embrión. Su objetivo es facilitar que el embrión salga de esta capa y pueda implantarse (adherirse al útero). Puede ser útil en casos seleccionados, como edad materna avanzada, fallos de implantación previos o embriones desvitrificados.
El hombre aporta una muestra de semen o se somete a una biopsia testicular para extraer y seleccionar los mejores espermatozoides, que se utilizarán para fecundar los ovocitos.
Monitorización embrionaria con time-lapse
La monitorización time-lapse es una tecnología transformadora que permite evaluar el embrión de forma continua y no invasiva mediante el perfil morfocinético.
Ventajas de la monitorización embrionaria con time-lapse
- Menor subjetividad del embriólogo
- Seguimiento continuo del desarrollo embrionario
- Detección de patrones dinámicos de desarrollo
- Información adicional que apoya la selección embrionaria
Extracción microquirúrgica de espermatozoides
Esta técnica se emplea en pacientes con infertilidad por factor masculino grave y consiste en la extracción o aspiración de espermatozoides del testículo o del epidídimo.
Vitrificación de ovocitos
Es un procedimiento de laboratorio que permite preservar los ovocitos de la paciente a lo largo del tiempo.
Se consigue sometiéndolos a temperaturas muy bajas, que mantienen intactas sus propiedades hasta el momento de la desvitrificación.
Este procedimiento es muy superior a los métodos de congelación anteriores, ya que evita la formación de cristales de hielo que podrían dañar las células.
La técnica se utiliza también en nuestro banco de gametos para preservar los ovocitos de donante y ofrecer a cada paciente acceso inmediato a una amplia variedad de material de donante.
«Cada etapa de tu vida merece una atención cuidada y personalizada, diseñada para ti»
Matching genético
El matching genético se basa en el test de compatibilidad genética y ayuda a determinar si los futuros padres o los donantes comparten variantes genéticas asociadas a enfermedades hereditarias recesivas.
¿Qué es el test de compatibilidad genética?
El matching genético se basa en el test de compatibilidad genética.
La mayoría de las personas no sabe que es portadora de enfermedades genéticas.
El test de compatibilidad genética analiza más de 300 enfermedades genéticas antes del embarazo y evita la posibilidad de transmitirlas a los hijos.
Algunos bebés nacen con enfermedades o trastornos crónicos, en ocasiones incapacitantes. Son las llamadas enfermedades autosómicas recesivas, que se heredan de unos padres biológicos aparentemente sanos.
La mayoría de las personas son portadoras de mutaciones responsables de enfermedades genéticas pero, al tratarse de enfermedades recesivas, llevan una vida generalmente sana. Esa es la buena noticia.
La mala noticia es esta: como la mayoría no sabe que es portadora, existe la posibilidad de que su hijo desarrolle la enfermedad.
Dado que muchas de estas enfermedades son crónicas e incurables, es necesario un cribado de compatibilidad genética previo al embarazo que determine el riesgo de los futuros padres de transmitir una enfermedad a su futuro hijo.
Si ambos miembros de la pareja son portadores de la misma mutación causante de una enfermedad, existe un 25 % de riesgo de que su hijo la desarrolle.
La función del test de compatibilidad genética (TCG) es evitar que esto ocurra.
En INICIO FERTILITY, todos los donantes de óvulos y de semen se someten a un estudio genético de portadores para un gran número de enfermedades, lo que permite realizar el matching genético con el paciente y evitar enfermedades genéticas en el niño.
¿Cómo funciona el matching genético?
La mayoría de las personas desconoce que es portadora de variantes genéticas asociadas a enfermedades recesivas. Cuando ambos padres biológicos son portadores de la misma variante patogénica, puede existir riesgo de transmitir la enfermedad a su hijo.
¿Qué ocurre si ambos progenitores son portadores de la misma mutación?
Cuando ambos miembros de la pareja son portadores de la misma mutación responsable de una enfermedad autosómica recesiva, existe un 25 % de probabilidad de que su hijo herede la enfermedad.
Matching genético con donantes de óvulos y semen
En INICIO FERTILITY, los donantes de óvulos y de semen se someten a un estudio genético de portadores que permite realizar el matching genético con los pacientes y ayuda a reducir el riesgo de transmitir determinadas enfermedades hereditarias.
